domingo, 11 de dezembro de 2011

Instituto Autismo no Amazonas

Uma iniciativa importante como essa deve ser divulgada e valorizada.

Parabéns a todos que se empenharam para a concretização desse trabalho.



Histórico


O Instituto Autismo no Amazonas foi criado em meio ao grito de angústia e incerteza de pais, cuidadores e profissionais que lidam diariamente com autistas, ao mesmo tempo em que o verde sinal da Esperança surge no céu do nosso Amazonas no despertar de novos horizontes e perspectivas a cada um dos familiares e pessoas com transtornos globais do desenvolvimento que habitam na cidade de Manaus, nos mais longínquos municípios do estado e na área metropolitana da capital.

Um grupo de pais e profissionais vem realizando reuniões e trocas de experiências e informações com o intuito de buscar melhores alternativas de atendimentos ás pessoas com transtorno globais do desenvolvimento, além de lutar incansavelmente pelos direitos desses cidadãos amazonenses, brasileiros.

A ideia surge a partir da experiência pessoal dos criadores do blog Autismo no Amazonas, que recebeu inúmeros e-mails de histórias em que os pais de autistas do Brasil e especialmente do estado do amazonas, relatam suas angústias, dificuldades e falta de apoio e orientações essenciais para lidar no dia a dia com seu filho que foi diagnosticado com autismo, muitas vezes esses pais identificam as características ao ler o referido blog, pois a dificuldade de obter um diagnóstico é outra realidade cruel e presente não somente no interior do estado, como também na própria capital.

Neste sentido, criou-se o INSTITUTO AUTISMO NO AMAZONAS com o principal objetivo de difundir o autismo em todo o estado do Amazonas, visando levar o conhecimento sobre a referida síndrome para que haja menos preconceitos e maiores possibilidades de inclusão em todos os setores da sociedade, além de organizar grupos de apoio e orientações aos profissionais e familiares do interior do estado e oferecer gratuitamente as terapias necessárias aos autistas que residem em Manaus, tendo como prioridade em curto prazo a oferta de terapias de integração sensorial, a aquisição da sede permanente do instituto, bem como a realização de oficinas e cursos para estudantes universitários, profissionais e familiares.

Nossa Bandeira é o amor, a união, a luta contra o preconceito e, sobretudo, a INCLUSÃO sem distinção de qualquer natureza.

Sede Provisória: Rua 04, nº 224 Conjunto Duque de Caxias, Bairro de Flores/Fones: 8116-7415/8172-1125/9119-4693
 

sexta-feira, 11 de novembro de 2011

Jô Soares fala sobre filho autista

Foto: ERNESTO RODRIGUES/AGÊNCIA ESTADO

No programa Roda Viva, da TV Cultura, apresentador conta que Rafael, de 41 anos, tem boa capacidade de comunicação e inteligência, mas vive em uma espécie de mundo particular

08 de Novembro de 2011 às 09:52
Yuri Antigo_247 - Durante entrevista ao programa “Roda Viva”, exibido na noite desta segunda-feira, 7, na TV Cultura, Jô Soares falou, depois de muito tempo, de seu único filho. O rapaz morou por alguns anos no exterior, nunca foi visto com o pai e quase nunca é citado por ele em entrevistas.
O assunto surgiu quando Jô foi questionado sobre como consegue manter sua vida pessoal longe dos veículos voltados às fofocas de celebridades. Ele respondeu que se mantém longe das badalações e não vai a estreias. Disse ainda que sua vida pessoal só interessa a ele. Na sequência, falou do filho Rafael, fruto de seu primeiro casamento com a atriz Theresa Austregésilo, dizendo que ele tem dificuldades e ao mesmo tempo capacidades excepcionais.
O apresentador e escritor ainda comparou o filho com o personagem de Justin Hoffman, que fez um autista no filme “Rain Man”, de 1988. Rafael toca piano, faz programa de rádio em casa, fala inglês, e aprendeu a ler sozinho aos 4 anos de idade. Ele possui uma boa capacidade de comunicação e inteligência, mas tem dificuldades motoras e vive em uma espécie de mundo particular. “Tenho um filho de 41 anos autista… Quando ele gosta da música, a vizinhança sofre, daí tenho que gritar, Rafael, abaixa isso...”, disse Jô. “Não é que eu não fale [do filho], mas acho que não é da conta de ninguém”, completou.

domingo, 11 de setembro de 2011

Eu te amo!!!

Essa semana fiquei muito emocionada e feliz.

Todos os dias em vários momentos, olho bem nos olhos da Nicolle e digo: "Eu te amo, tá?" e pela primeira vez ela repetiu a minha frase. O que para muitos profissionais seria chamado de ecolalia, para mim foi uma demonstração de amor. Tenho certeza que quando digo isso a ela, imediatamente ela sente e sabe que é algo bom, que é carinho, que é amor...
Esperei tanto para ouvir isso da minha filha, foi fantástico...


Xiii...Catapora!!!

Segunda-feira percebemos umas bolinhas no corpo da Nicolle. Logo vimos que era catapora.

É muito complicado para ela entender que não deve coçar e a todo momento temos que chamar a atenção para que ela não faça isso.

Não sei se vantagem é a palavra mais adequada, mas acredito que aconteceu no momento certo, pois ela ainda é pequena e vejo como ela é forte e não se abate quando está doente.

Por enquanto a Nick só ficará em casa se recuperando...nada de escola, fono, fisioterapia e passeios...

Sorveteria

Há mais ou menos três semanas, apareceu no rosto na Nicolle uma manchinha. Fomos ao dermatologista que diagnosticou como dermatite de contato.

Fica até difícil saber o que realmente causou isso nela, pois se um hidratante, perfume ou óleo corporal dá sopa, ela pega, abre e passa no rosto. Todo cuidado é pouco com a princesinha!

Quando saimos da consulta, fomos a sorveteria e foi muito bom ver como a cada dia a Nicolle está mais independente...











Noite no Parque

Aproveitando o feriado, levamos a Nicolle ao Parque Mirage.

Nos binquedos que não era possível acompanhar ficava com o coração apertado e todo tempo falando para ela não soltar as mãos. Na maioria dos brinquedos pude ir junto...brincamos bastante...Mãe  é obrigada a pagar mico mesmo...

Vejo o quanto são importantes esses passeios, são momentos que ela tem contato com outras pessoas, conhece novos lugares, aprende a esperar a sua vez de brincar e observa como as outras crianças se comportam.





 


Domingo 04/09/2011

Já faz um certo tempo que não atualizo o blog, não por falta de novidades, falta de tempo mesmo. Então, aproveito esse momento para postar algumas das muitas novidades...

No dia 04 deste mês, aproveitamos o domingo e fomos a Praia da Lua. Foi um passeio maravilhoso...

O que mais a Nicolle gostou foi da areia da praia, passou um bom tempo experimentando a sensação de ter a areia nas mãos quando fechadas e deslizando ao abrí-las.